Disgerminoma de ovario con componente sincitiotrofoblástico en una adolescente

  • Arturo Danilo Tapia Caisaguano Médico, Universidad Central del Ecuador. Médico Residente Asistencial, Servicio de Emergencias del Hospital Pediátrico Baca Ortiz. Quito-Ecuador. https://orcid.org/0000-0003-4193-4355
  • Gabriela Mishel Peñaherrera Cepeda Doctora en Medicina y Cirugía, Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Especialista en Ginecología y Obstetricia, Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Médico Tratante de Ginecología del Hospital Pediátrico Baca Ortiz. https://orcid.org/0000-0003-1573-3568
  • Marcelo Joaquín Toro Arias Médico Cirujano, Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Especialista en Anatomía Patológica, Universidad Central del Ecuador. Médico Tratante, Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Pediátrico Baca Ortíz. Quito-Ecuador https://orcid.org/0000-0001-9246-5865
  • Ana Lucía Pérez Granja Médico, Universidad Central del Ecuador. Médico Residente Asistencial, Consulta Externa del Hospital Pediátrico Baca Ortiz. Quito-Ecuador. https://orcid.org/0000-0001-8060-0054
  • Ana Gabriela Godoy Ríos Médica General, Universidad Nacional de Loja. Posgrado de Medicina Crítica y Terapia intensiva, Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Quito-Ecuador. https://orcid.org/0000-0003-4028-7918
Palabras clave: Neoplasias Ováricas, Disgerminoma, Ovario, Adolescente, Quimioterapia, Fertilidad

Resumen

INTRODUCCIÓN. Los tumores de células germinales del ovario de carácter maligno son infrecuentes en la adolescencia. Los disgerminomas se caracterizan por crecimiento rápido, diseminación linfática, alta sensibilidad a la radioterapia y quimioterapia. OBJETIVO. Establecer la presentación clínica, métodos diagnósticos y tratamiento para el manejo del disgerminoma ovárico en una adolescente. CASO CLÍNICO. Paciente mestiza de 14 años que acudió por dolor abdominal y masa palpable en región abdominopélvica asociados a elevación de marcadores séricos tumorales. Los reportes de imagen informaron masa anexial derecha, sólida de bordes lobulados y bien definidos. RESULTADOS. Se realizó exéresis del tumor con protocolo de ovario conservador. El postoperatorio describió tumor ovárico de 20 cm, lobulado y sólido que comprometió el ovario derecho en toda su extensión. El estudio histopatológico reportó: disgerminoma en estadio patológico IA moderadamente diferenciado, con extensión tumoral a pared de la trompa uterina derecha. DISCUSIÓN. El caso coincidió con otros reportes descritos en la literatura, donde la presentación clínica fue similar y el abordaje terapéutico con un protocolo de ovario conservador más la quimioterapia adyuvante fueron la elección más óptima para preservar la función endocrina y la fertilidad en la paciente. CONCLUSIÓN. Los exámenes complementarios para determinar el diagnóstico fueron los marcadores tumorales, la ecografía pélvica y la tomografía axial computarizada simple y contrastada de abdomen y pelvis. La cirugía conservadora abierta es gold standard complementada con quimioterapia adyuvante en la adolescente.

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Publicado
2020-10-01
Cómo citar
Tapia Caisaguano, A., Peñaherrera Cepeda, G., Toro Arias, M., Pérez Granja, A., & Godoy Ríos, A. (2020). Disgerminoma de ovario con componente sincitiotrofoblástico en una adolescente. Revista Médica-Científica CAMbios HECAM, 19(1), 74-79. https://doi.org/10.36015/cambios.v19.n1.2020.181