Perfil clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de neuromielitis óptica.

  • Francisco Jose Caiza Zambrano Hospital Carlos Andrade Marín https://orcid.org/0000-0001-6902-1545
  • Edgar Patricio Correa Díaz Pontificia Universidad Católica del Ecuador
  • Wilson Alfredo Gualotuña Pachacama Universidad Central del Ecuador
  • Joselyn Elizabeth Miño Zambrano Universidad Central del Ecuador
DOI: https://doi.org/10.36015/cambios.v20.n1.2021.611
Palabras clave: Neuromielitis Óptica, Mielitis, Neuritis Óptica, Sistema Nervioso, Enfermedades Autoinmunes, Salud de la Persona con Discapacidad

Resumen

INTRODUCCIÓN. El trastorno del espectro de neuromielitis óptica, enfermedad inflamatoria, desmielinizante, afecta al sistema nervioso central, frecuente en poblaciones no caucásicas como la ecuatoriana. El retraso en su diagnóstico y tratamiento provoca discapacidad que se puede prevenir. OBJETIVO. Determinar el perfil clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de trastorno del espectro de neuromielitis óptica.
MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio descriptivo transversal. Población de 45 Historias Clínicas y una muestra de 41 de pacientes con diagnóstico de trastorno del espectro de neuromielitis óptica atendidos en la Unidad de Neurología del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín, período enero 2005 a diciembre 2019. Se realizó análisis univarial. Se aplicó el programa estadístico International Business Machines Statistical
Package for the Social Sciences, versión 25. RESULTADOS. El 76,0% (31; 41) fueron mujeres. Datos promedios: edad 48,9 años; diagnóstico definitivo demoró 4,12 años, desde el inicio de los síntomas; tiempo de diagnóstico fue 3,17 años; 3,7 brotes en total; el 87,8% (36; 41) con un fenotipo recurrente. La media de duración de la enfermedad fue de 6,8 años. En el 70,7% (29; 41), se identificaron anticuerpos anti-AQP4 en suero mediante inmunofluorescencia directa, el 51,2% requirieron para la marcha apoyo uni o bilateral. El 43,9% (18; 41) debutó con neuritis óptica; el 31,7% (13; 41) presentaron mielitis como primer síntoma y el 24,4% (10; 41) la combinación de neuritis óptica y mielitis fueron los síntomas iniciales. CONCLUSIÓN. Se determinó el perfil clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de trastorno del espectro de neuromielitis óptica. Existió demora en el diagnóstico definitivo de los pacientes desde el inicio de los
síntomas, lo que se tradujo en un aumento de la discapacidad.

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Citas

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Publicado
2021-09-29
Cómo citar
1.
Caiza Zambrano F, Correa Díaz E, Gualotuña Pachacama W, Miño Zambrano J. Perfil clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de neuromielitis óptica. CAMbios-HECAM [Internet]. 29sep.2021 [citado 10sep.2024];20(1):33-8. Available from: https://revistahcam.iess.gob.ec/index.php/cambios/article/view/611
Número
Vol. 20 Núm. 1 (2021): Revista Médica Científica CAMbios
Sección
Estudio Original: Estudios Observacionales

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