Manejo del síndrome de Klippel-Trenaunay en el Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín

  • Edgar Geovanny Cárdenas Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín, Jefatura de Unidad Técnica de Vascular Periférica. Quito-Ecuador https://orcid.org/0000-0001-8799-8106
  • Domenica Viviana Sampedro Merino, IRM Pontificia Universidad Católica Del Ecuador, Facultad de Medicina. Quito–Ecuador https://orcid.org/0000-0002-5969-0937
  • Elizabeth Tamara Mora Guayasamin, IRM Universidad Central del Ecuador. Facultad de Medicina. Quito– Ecuador https://orcid.org/0000-0002-9014-8580
  • Victor Hugo Viteri Pérez Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín, Jefatura de Unidad Técnica de Vascular Periférica. Quito–Ecuador https://orcid.org/0000-0002-6699-5317
  • Víctor Hugo Jaramillo Vergara Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín, Jefatura de Unidad Técnica de Vascular Periférica. Quito-Ecuador https://orcid.org/0000-0003-3548-2217
DOI: https://doi.org/10.36015/cambios.v22.n1.2023.830
Palabras clave: Hiperostosis, Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, Escleroterpaia, Trombosis de la Vena, Várices, Pierna

Resumen

INTRODUCCIÓN. El Síndrome de Klippel Trenaunay es una enfermedad que combina: malformación capilar, malformación venosa y crecimiento excesivo de las extremidades y los tejidos blandos; existen reportes de casos sin una guía definida para manejo. La presentación clínica es variable y va desde una enfermedad asintomática mínima hasta hemorragias y embolias potencialmente mortales. OBJETIVO. Informar
sobre casos de Síndrome de Klippel Trenaunay, y su manejo clínico o quirúrgico correspondiente. CASO. Paciente masculino de 47 años ingresado por varicorragia + trombosis venosa superficial en quien se realizó tratamiento clínico de patología mediante vendaje elástico, control de dolor y escleroterapia logrando controlar las molestias y prevenir nuevos eventos hemorrágicos y trombóticos en miembros inferiores. CONCLUSIÓN. No existen criterios diagnósticos y terapéuticos definidos formalmente descritos. Se emplea el tratamiento sintomático para mejorar la calidad de vida de los pacientes, y seguimiento estricto.

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Publicado
2023-06-30
Cómo citar
1.
Cárdenas E, Sampedro Merino D, Mora Guayasamin E, Viteri Pérez V, Jaramillo Vergara V. Manejo del síndrome de Klippel-Trenaunay en el Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín. CAMbios-HECAM [Internet]. 30jun.2023 [citado 9sep.2024];22(1):e830. Available from: https://revistahcam.iess.gob.ec/index.php/cambios/article/view/830
Número
Vol. 22 Núm. 1 (2023): Revista Médico Científica CAMbios
Sección
Informes de Caso

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