Estimado Autor/a
Por favor considerar:
1.- Para poder realizar el envío de sus manuscritos si Usted NO cuenta con usuario en la plataforma OJS, envíe un correo a revista.hcam@iess.gob.ec; para la creación del mismo llenando los siguientes datos.
- Nombres completos y apellidos
- Número de cédula
- Código ORCID (puede crearlo en caso de no disponer en el siguiente enlace https://orcid.org/signin) El código debe ser validado para el envío, p. ej., https://orcid.org/0000-0003-xxxx-xxxx
- Correo
- Afiliación (lugar de trabajo)
- Número de celular
Opcional: En caso de Usted aceptar ser revisor de nuestra revista (indicar que áreas serían de su interés Ejemplo, Gastroenterología, Salud Ocupacional, Nefrología etc.)
2.- SI Usted cuenta con usuario en la plataforma OJS y no recuerda el mismo y/o la contraseña envíe un correo a revista.hcam@iess.gob.ec solicitando el reseteo.
3.- SI esta registrado, favor inicie sesión en: https://revistahcam.iess.gob.ec/index.php/cambios
Antes de llevar a cabo una investigación y posteriormente publicar sus resultados, es fundamental que, según la naturaleza del proyecto, se tengan en cuenta los siguientes aspectos:
- Presentación del Manuscrito (Los autores deben presentar junto con el manuscrito al enviarlo para su posible publicación en la revista científica. (Descargar Word)
- Compromiso de Confidencialidad (Descargar Word).
- Consentimiento Informado para Publicación: Asegúrese de obtener el consentimiento explícito de los participantes para publicar los datos o resultados que les involucren.(Descargar Word)
- Autorización de la Institución: Verifique que cuenta con la aprobación formal de la institución donde se realizó el estudio. (Carta de Interés)
- Aprobación de un CEISH: Si aplica, obtenga la autorización del Comité de Ética en Investigación en Seres Humanos (CEISH).
- Autorización de ARCSA: En caso necesario, obtenga la aprobación de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA). (Ensayos Clínicos).
Estos y otros requisitos adicionales pueden variar según el caso específico. Asegúrese de cumplir con todas las normativas aplicables antes de someter su artículo.
A continuación usted encontrará guias, normas y procedimientos que debe cumplir, para entregar su artículo a publicarse. Favor lea cuidadosamente aqui
Guia para publicar estudios de investigación.
Los autores deben revisar las últimas versiones de las guías de presentación para publicar diseños específicos de investigaciones en la página de red EQUATOR: http://www.equator-network.org/.
- Para publicar ensayos clínicos controlados aleatorizados hay que observar la lista de verificación de la declaración CONSORT, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/reporting-of-cluster-randomised-crossover-trials-extension-of-the-consort-2010-statement-with-explanation-and-elaboration/ .
- Para estudios observacionales: STROBE, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/strobe/
- Para revisiones sistemáticas y metaanálisis, las guías PRISMA, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/prisma-protocols/
- Para estudios diagnósticos /pronósticos STARD, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/stard/ ; TRIPOD, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/tripod-statement/
- Reporte de casos clínicos: CARE, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/care/
- Guías de Práctica Clínica: AGREE, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/the-agree-reporting-checklist-a-tool-to-improve-reporting-of-clinical-practice-guidelines/ / RIGHT: https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/right-statement/
- Para investigación cualitativa SRQR, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/srqr/ COREQ: https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/coreq/
- Estudios de mejora de calidad y transparencia de la investigación en salud, SQUIRE, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/squire/
- Para evaluaciones económicas, CHEERS, https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/cheers/
Los autores, revisores y editores deben cumplir las disposiciones constantes en el marco reglamentario y normativo vigente para investigaciones en salud, que contemplen intervención en seres humanos, promulgado por la autoridad