Perfil demográfico y epidemiológico de pacientes con Hemofilia y von Willebrand atendidos en el Área de Estomatología del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín
Resumen
INTRODUCCIÓN. Las alteraciones hereditarias de la hemostasia son patologías raras, dentro de estas se encuentran: Hemofilia A, Hemofilia B y von Willebrand. La hemofilia es un trastorno hereditario, ligado al cromosoma X, causado por ausencia o actividad reducida del factor VIII o IX. La enfermedad de von Willebrand es causada por la deficiencia del factor VIII. OBJETIVO. Determinar el perfil demográfico y epidemiológico de pacientes
con Hemofilia y von Willebrand. MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio observacional, descriptivo, transversal. La población de estudio fueron 133719 con una muestra de 144 pacientes, los criterios de inclusión fueron: pacientes de ambos sexos entre 2 a 88 años de edad, con diagnóstico de Hemofilia A, B, von Willebrand. Atendidos en la consulta externa del Área de Estomatología del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín, en el periodo 2015-2018. Datos obtenidos del sistema AS400, analizados en el programa International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences, Versión 22.0. RESULTADOS. El 77,0% (111; 144) perteneció al género masculino. El rango de edad fue entre 23 y 33 años con 24,0% (34; 144). Tuvieron Hemofilia A 62,0% (93; 144); Hemofilia B 6,0% (9; 144); von Willerbrand 28,0% (42; 144). El 50,0% (77; 144) recibieron tratamientos odontológicos; preventivos 15,0% (21; 144) y curativos 13,0% (18; 144); siendo la mayor patología caries dental. CONCLUSIÓN. Se determinó el perfil demográfico y epidemiológico de los pacientes con Hemofilia y von Willebrand que permitió brindar un tratamiento
integral, interdisciplinario y oportuno.
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Citas
López Lopez S, Rodriguez O, Cruz N. Hemophilia A. Considerations for dental management of pediatric patients. J Oral Re s[Internet]. 2014 Aug[cited 2018 Augu 10];3(3):173-177. DOI: https://doi.org/10.17126/joralres.2014.041. Available from: http://www.jorales.com/index.php/JOR/article/view/joralres.2014.041
Matino D, Teitel J, Page D, Keepanasseril A, Iorio A, Irwin Walker. The haemophilia certification system in Canada. Blood Transfus [Internet]. 2014 Apr [cited 2018 Aug 10]; 12(3): 531-514. DOI 10.2450/2014.0032-14s . Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24922284
Cano MA, Ortiz GE, González SA. Cuidado odontológico de pacientes con trastornos hereditarios de la coagulación. CES odontol[Internet]. 2017 June [cited 2018 Aug 26];30(1):30-40. ISSN:0120-971X. Available from: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120971X2017000100004&lng=en
Martínez-Rider R, Garrocho-Rangel A, Márquez-Preciado R, Bolaños-Carmona MV, Islas-Ruiz S, Pozos-Guillén A. Dental Management of a Child with Incidentally Detected Hemophilia: Report of a Clinical Case. Case Reports in Dentistry [Internet]. 2017 May 28[cited 2018 Aug 26];2017:1-5. DOI 10.1155/2017/7429738 . Available from: https://www.hindawi.com/journals/crid/2017/7429738/citations/
Soria J.Implementación de la clínica de atención integral para pacientes con hemofilia y otras alteraciones congénicas de la hemostasia en el Hospital Carlos Andrade Marin. Quito 2018[Tesis]. Repositorio digital USFQ[Internet];2018 Abr 17:1-62. Available from: http://repositorio.usfq.edu.ec/handle/23000/7144
Marega T, Golcalvez A, Urbini F. Odontología Especial. Quintessence[Editorial]. 2018 Abr[cited 2019 May];1:53-59. ISBN 978-85-7889-118-3.
Kalsi H, Nanayakkara L, Pasi KJ, Bowles L, Hart DP. Acess to primary dental care for patients with inherited bleeding disorders. Haemophilia [Internet]. 2011 Jul [cited 2018 Sep 11];18(4):510-515. DOI 10.1111/j.1365-2516.2011.02716.x. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22151066
Kwon AY, Huh KH, Yi WJ, Symkhampha K, Heo MS, Lee SS, Choi SC. Haemophilic pseudotumour in two parts of the maxilla: case report. Dentomaxillofac Radiol[Internet]. 2016[cited Sep 11];45(6):20150440. DOI: 10.1259/dmfr.20150440. PMID: 27359071. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5124770/
Bertamino M, Riccardi F, Banov L, Svahn J, Molinari A. Hemophilia Care in the Pediatric Age. J. Clin. Med[Internet]. 2017 May 19[cited 2018 Sep 13];6(5):54. DOI:https://doi.org/10.3390/jcm6050054. Available from: https://www.mdpi.com/2077-0383/6/5/54
Zaliuniene R, Peciuliene V, Brukiene V, Aleksejuniene J. Hemophilia and oral health. Stomatologija, Baltic Dental and Maxillofacial Journal [Internet]. 2014 Jan 01[cited 2018 October];16(4):127-131. PMID:25896036. Available from: https://europepmc.org/abstract/med/25896036
Abed H, Ainousa A. Dental management of patients with inherited bleeding disorders: a multidisciplinary approach. Gen Dent[Internet]. 2017 Nov-Dec[cited 2018 Sep 24];65(6):56-60. PMID:29099367. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29099367
Organizacion Mundial de la salud. Salud bucodental. Biblioteca virtual de la OMS[Internet]. 2019 [cited 2018 Nov 10]. Available from: https://www.who.int/topics/oral_health/es/
Nuvvula S, Gaddam K, Kamatham R. Efficacy of tranexamic acid mouthwash as an alternative for factor replacement in gingival bleeding during dental scaling in cases of hemophilia: A randomized clinical trial. Contemp Clin Dent[Internet]. 2014 Jan[cited 2018 Nov 20];5(1):49-53. DOI: 10.4103/0976-237X.128663. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24808695
Shastry SP, Kaul R, Baroudi K, Umar D. Hemophilia A: Dental considerations and management. J Int Soc Prev Community Dent[Internet]. 2014 Dec[cited 2018 Nov 20];4(3):147-52. DOI: 10.4103/2231-0762.149022. PubMed PMID: 25625071; PubMed Central PMCID: PMC4304051. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4304051/
Skinner M, Soucie M, McLaughlin K. The National Haemophilia Program Standards, Evaluation and Oversight Systems in the United States of America. Blood Transfus [Internet]. 2014 Apr[cited 2018 Nov];12(3):542-548. DOI 10.2450/2014.0019-14s.Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4044795/
Salem K, Seyyedkhamesi S, Aminian M. Evaluación del estado de salud bucal y dental en niños y adolescentes hemofílicos en la ciudad de Rasht. J Pediatr Res[Internet]. 2018[cited 2018 Dec 10];5:182-186.. DOI 10.4274/jpr.80037. Available from: http://jpedres.org/archives/archive-detail/article-preview/evaluation-of-oral-and-dental-health-status-in-hem/21191
Babu NSV, Shah M, Patel P. Oral health status in children with haemophilia - a comparative study. J Haem Pract [Internet]. 2016 Abril [cited 2018 August]; 3(2): 1-5.1-5 DOI:10.17225/jhp00081. Available from: https://www.researchgate.net/publication/327193463_Oral_health_status_in_children_with_haemophilia_-_a_comparative_study
Salem K, Seyyedkhamesi S, Aminian M. Evaluation of Oral and Dental Health Status in Hemophilic Children and Adolescents in the City of Rasht. J Pediatr Res[Internet]. 2018 May[cited 2018 Dec 12];5(4): 182-186. Available from: DOI 10.4274/jpr.80037. Available from: https://pdfs.semanticscholar.org/9c0f/2a983f45a63df02046a3048619f4432cf532.pdf
.Grandas A. Niños con hemofilia y su atención odontológica por estomatología pediátrica. Revisión de la literatura / Children with Hemophilia and their Dental Care by Pediatric Stomatology. Review of Literature. UO [Internet]. 2016 Jun 18[cited 2019 Jan 10];35(74):113-26. DOI: https://doi.org/10.11144/Javeriana.uo35-74.nhao. Available from: https://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/17212
Dudeja PG, Dudeja KK, Lakhanpal M, Ali S. Endodontic management of a haemophilic patient- a clinical perspective. J Clin Diagn Res[Internet]. 2014 Jul[cited 2019 Jan 10];8(7):17-8. DOI: 10.7860/JCDR/2014/8404.4592. Epub 2014 Jul 20. PubMed PMID: 25177652; PubMed Central PMCID: PMC4149158. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4149158/
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