Síndrome de Reynolds en Hospital Carlos Andrade Marín, serie de casos y revisión

  • Daniel David González Castillo Médico Internista UCE
  • Diana Cristina Castillo Ortiz Médico Residente
  • Verónica del Pilar Villacís Vaca Reumatóloga, Hospital Carlos Andrade Marín
  • Rómulo Abad Villacís Tamayo Jefe Unidad Reumatología HCAM
Palabras clave: Esclerodermia Sistémica, Cirrosis Hepática Biliar, Reumatología, Patología, Biopsia, Colangitis

Resumen

Introducción: El Síndrome de Reynolds es la asociación de esclerosis sistémica (SSC) con cirrosis biliar primaria (CBP). Descrito en 1934 por Milbradt y Reynolds en 1976 describió seis casos. Caso: Presentamos tres casos de mujeres atendidas en el Servicio de Reumatologìa del Hospital Carlos Andrade Marín, con patología hepática autoinmune y signos de esclerosis sistémica. El diagnóstico fue confirmado mediante biopsia hepática en dos de ellas y la prueba de fibromax en la restante. Discusión: Reconocer el Síndrome de Reynolds permite el diagnóstico temprano de cirrosis biliar primaria en pacientes con esclerosis sistémica y sospechar esta entidad en quienes padecen enfermedad hepática colestásica autoinmune que, muchas veces, coexisten en forma silenciosa. El diagnóstico oportuno permite intervenciones terapéuticas precoces que podrían mejorar el pronóstico de esta asociación.

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Citas

Rigamonti C et al. Review Article. Primary Biliary Cirrhosis Associated with Systemic Sclerosis: Diagnostic and Clinical Challenges. Hindawi Publishing Corporation International Journal of Rheumatology. Volume 2011, Article ID 97627, 12 pages doi: 10.1155/2011/976427

Cabral L et al. Síndrome de Reynolds. CREST asociado a cirrosis biliar primaria. Dermatol Argent 2008; 14(4): 276-280.

Sanchez A et al. Cirrosis biliar primaria: Aspectos clínico epidemiológicos en una población uruguaya. Acta Gastroenterol Latinoam 2013; 43(4): 288-293

Rebollo N, Vega E, Arenas R. Síndrome de Reynolds: Un caso con cirrosis biliar primaria y esclerodermia. Dermatología CMQ 2007; 5(3):155-157

Mayo M et al. " Association of clonally expanded T cells with the syndrome if primary bilary cirrhosis and limited scleroderma,” Hepatology 1999, 29(6): 1635–1642.

Bernstein R et al. Anticentromere antibody in primary biliary cirrhosis. Ann Rheum Dis 1982; 41: 612-614

Dahnrich C et al. New ELISA for Detecting Primary Biliary Cirrhosis - Specific Antimitochondrial Antibodies. Clinical Chemistry 2009; 55(5): 978–985

Corpechot C et al. Assessment of Biliary Fibrosis by Transient Elastography in Patients With PBC and PSC. HEPATOLOGY 2006; 43: 1118-1124

Fonollosa V et al. “Morphologic capillary FKDQJHV DQG PDQLIHVWDWLRQV RI FRQQHFWLYH tissue diseases in patients with primary biliary cirrhosis,” Lupus 2001; 10(9): 628–631.

Rigamonti C. Clinical features and prognosis of primary biliary cirrhosis associated with systemic sclerosis. Gut 2006; 55: 388–394.

Tyndal A et al. Causes and risk factors for death in sistemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Annals of the Rheumatic Diseases 2010; 69 (10): 1809-1815

European Association for the Study of the liver. EASL Clinical Practice Guidelines: Management of cholestatic liver diseases. Jpurnal of Hepatology 2009; 51: 237–267

Paumgartner G. Ursodeoxycholic acid for primary biliary cirrhosis: treat early to slow progression. Journal of Hepatology 2003; 39:112–114

Publicado
2016-07-31
Cómo citar
1.
González Castillo D, Castillo Ortiz D, Villacís Vaca V, Villacís Tamayo R. Síndrome de Reynolds en Hospital Carlos Andrade Marín, serie de casos y revisión. CAMbios-HECAM [Internet]. 31jul.2016 [citado 13sep.2024];15(2):47-0. Available from: https://revistahcam.iess.gob.ec/index.php/cambios/article/view/319

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