Síndrome de Reynolds en Hospital Carlos Andrade Marín, serie de casos y revisión

  • Daniel David González Castillo Médico Internista UCE
  • Diana Cristina Castillo Ortiz Médico Residente
  • Verónica del Pilar Villacís Vaca Reumatóloga, Hospital Carlos Andrade Marín
  • Rómulo Abad Villacís Tamayo Jefe Unidad Reumatología HCAM
Palabras clave: Esclerodermia Sistémica, Cirrosis Hepática Biliar, Reumatología, Patología, Biopsia, Colangitis

Resumen

Introducción: El Síndrome de Reynolds es la asociación de esclerosis sistémica (SSC) con cirrosis biliar primaria (CBP). Descrito en 1934 por Milbradt y Reynolds en 1976 describió seis casos. Caso: Presentamos tres casos de mujeres atendidas en el Servicio de Reumatologìa del Hospital Carlos Andrade Marín, con patología hepática autoinmune y signos de esclerosis sistémica. El diagnóstico fue confirmado mediante biopsia hepática en dos de ellas y la prueba de fibromax en la restante. Discusión: Reconocer el Síndrome de Reynolds permite el diagnóstico temprano de cirrosis biliar primaria en pacientes con esclerosis sistémica y sospechar esta entidad en quienes padecen enfermedad hepática colestásica autoinmune que, muchas veces, coexisten en forma silenciosa. El diagnóstico oportuno permite intervenciones terapéuticas precoces que podrían mejorar el pronóstico de esta asociación.

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Citas

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Publicado
2016-07-31
Cómo citar
González Castillo, D., Castillo Ortiz, D., Villacís Vaca, V., & Villacís Tamayo, R. (2016). Síndrome de Reynolds en Hospital Carlos Andrade Marín, serie de casos y revisión. Revista Médica-Científica CAMbios HECAM, 15(2), 47-50. https://doi.org/10.36015/cambios.v15.n2.2016.319

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