Periodicidad semestral: flujo continuo.
ISSN - Electrónico: 2661-6947 / DOI: 10.36015 • LILACS BIREME (19784); LATINDEX (20666)
Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disease characterized by impaired formation of type 1 collagen (COL1A1 and COL1A2), causing bone and teeth fragility, According to the degree of impact, Dr. Sillence in 1979 published his classification consisting of four types; Dr. Glorieux added a new group (OI-V), and Dr. Horacio Plotkin divided the OI-IV, the most heterogeneous group, in five subtypes. Case report: This is the case of a 23 year-old female patient with short stature (115cm) that came to our hospital complaining of limb deformation and wlaking problems. Osteotomy was performed along both femurs and tíbias, fixing them later, in a second time, with Kuntscher nails. Adjuvant treatment with biphosphonates was also prescribed.
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