Orteogénesis imperfecta corección de Varo con Osteotomías en paciente adulto reporte de un caso

  • Carmen Benavides Masaquiza Egresada del Posgrado de Traumatología y Ortopedia, USFQ
  • Milton Caja Médico Tratante de Traumatología, HCAM
Palabras clave: Osteogénesis Imperfecta, Osteotomía, Genética, Colágeno, Ósea, Bifosfonatos

Resumen

Introducción: La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética, que se caracteriza por la alteración de la formación de colágeno tipo 1 (COL1A1 Y COL1A2), que causa fragilidad, ósea y dentaria. Según el grado de afectación el Dr. Sillence en 1979 la clasificó en cuatro tipos; el Dr. Glorieux añadió un tipo (OI-V), y el Dr. Horacio Plotkin subdividió el grupo OI-IV, el más heterogéneo, en cinco subtipos. Materiales y Métodos: Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 23 años de corta estatura (115cm) que consulta por presentar deformidad en varo de miembros inferiores, que dificulta la marcha. Se le practicó varias osteotomías en fémures y tibias fijándoles con clavos rígidos de kuntscher, en 2 tiempos, se da tratamiento coadyuvante con bifosfonatos. Discusión: Se puede realizar la corrección quirúrgica del genuvaro mediante múltiples osteotomías en el mismo hueso con posterior realineación.

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Citas

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Publicado
2016-01-31
Cómo citar
1.
Benavides Masaquiza C, Caja M. Orteogénesis imperfecta corección de Varo con Osteotomías en paciente adulto reporte de un caso. CAMbios-HECAM [Internet]. 31ene.2016 [citado 16sep.2024];15(1):70-3. Available from: https://revistahcam.iess.gob.ec/index.php/cambios/article/view/211