Tumores cardiacos fetales, rabdomiomas cardiacos y esclerosis tuberosa. Presentación de un caso

  • Henry López Andrade Médico Postgradista B3 de Ginecología y Obstetricia, HCAM-USFQ
  • Santiago Chávez Iza Médico Tratante del Servicio de Ginecología y Obstetricia, HCAM
Palabras clave: Esclerosis Tuberosa, Neoplasias, Autopsia, Niño, Recién Nacido, Patología

Resumen

Introducción: Los tumores cardiacos primarios son raros en la infancia y en su mayoría benignos (97%). Los rabdomiomas registran una incidencia de 45% en autopsias y 79% en series clínicas. En niños la incidencia es del 0.27%. Caso: Presentamos el caso de un neonato con rabdomiomas cardiacos diagnosticados antes del nacimiento que no produjo alteraciones del ritmo cardiaco fetal ni patología caríaca asociada. De acuerdo a estudios de resonancia magnética, el neonato presenta imágenes cerebrales compatibles con esclerosis tuberosa. Discusión: Son benignos por sus características histológicas; sin embargo, pueden ser causa de diversas manifestaciones dependiendo del sitio en el que se ubique el tumor, de las estructuras que involucren, obstruyan o dañen. La asociación con esclerosis tuberosa se ha observado hasta en un 81% de los pacientes.

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Publicado
2019-06-28
Cómo citar
1.
López Andrade H, Chávez Iza S. Tumores cardiacos fetales, rabdomiomas cardiacos y esclerosis tuberosa. Presentación de un caso. CAMbios-HECAM [Internet]. 28jun.2019 [citado 16sep.2024];16(1):49-2. Available from: https://revistahcam.iess.gob.ec/index.php/cambios/article/view/275